【惠民工程】關(guān)于新生兒，這些篩查免費(fèi)，您知道嗎？

湘潭縣人民醫(yī)院湘潭縣人民醫(yī)院訂閱號

自2024年起,新生兒疾病篩查與診斷服務(wù)正式納入湖南省重點(diǎn)民生實(shí)事項(xiàng)目，此舉對降低出生缺陷發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)，提高出生人口素質(zhì)具有重要意義，對新生兒及其家庭，更是暖心福利!

免費(fèi)新生兒疾病篩查服務(wù)項(xiàng)目包括：新生兒聽力障礙篩查、新生兒致盲性眼病篩查、新生兒遺傳代謝病篩查、新生兒先天性心臟病篩查。

篩查對象

湘潭縣助產(chǎn)機(jī)構(gòu)出生的活產(chǎn)新生兒（限初次篩查）

新生兒聽力異常篩查

新生兒聽力異常篩查是早期發(fā)現(xiàn)聽力障礙兒童的有效措施。正常新生兒中雙側(cè)聽力障礙的發(fā)生率約1‰～3‰，特別是經(jīng)過重癥監(jiān)護(hù)病房搶救的新生兒其聽力障礙發(fā)生率更高。

開展新生兒聽力篩查工作，是通過篩查，在新生兒期或嬰兒早期及時(shí)發(fā)現(xiàn)聽力障礙，早期診斷、早期治療和康復(fù)，有效地減輕聽力障礙對兒童語言發(fā)育和其他神經(jīng)精神發(fā)育的影響。

1.新生兒在出生48小時(shí)至出院前應(yīng)接受第一次聽力篩查。

2.初篩未通過或有聽力障礙高危因素的新生兒，需在出生后42天內(nèi)進(jìn)行聽力復(fù)篩，復(fù)篩不通過者需在3個(gè)月內(nèi)進(jìn)行診斷。

新生兒致盲性眼病篩查

在新生兒期對影響眼及視力發(fā)育的眼病進(jìn)行篩查，以達(dá)到早診斷、早治療的目的，對降低可避免的視力損害發(fā)生率有重大意義,最大限度地保護(hù)視覺的正常發(fā)育，避免視力喪失和視力殘疾。如果發(fā)現(xiàn)較晚，錯過有效治療的最佳時(shí)機(jī)，輕則導(dǎo)致不可逆轉(zhuǎn)的視力損傷，重則危及生命。

1.新生兒出生后 48 小時(shí)內(nèi)或出院前進(jìn)行一次免費(fèi)篩查。

2.對于早產(chǎn)兒，在出生4-6周或糾正胎齡32周完成。

新生兒先天性心臟病篩查

新生兒先天性心臟病篩查是早期發(fā)現(xiàn)先天性心臟病，開展早期診斷和早期干預(yù)的有效措施，是減少先天性心臟病對兒童健康危害、促進(jìn)兒童健康發(fā)展的有力保障。

采用簡單易行、無創(chuàng)傷性的兩項(xiàng)指標(biāo)（心臟聽診和經(jīng)皮血氧飽和度檢測）對新生兒進(jìn)行先天性心臟病的篩查，篩查陽性行心臟彩超診斷性檢查。

1.新生兒出生后 6- 72 小時(shí)內(nèi)進(jìn)行先天性心臟病一次免費(fèi)篩查。

2.未完成篩查即轉(zhuǎn)診的新生兒，由接受轉(zhuǎn)診的醫(yī)療機(jī)構(gòu)在其出生后 6- 72 小時(shí)內(nèi)或出院前進(jìn)行一次免費(fèi)篩查。

新生兒遺傳代謝病篩查

疾病種類包括：先天性甲狀腺功能減低癥、苯丙酮尿癥、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥、葡萄糖－6－磷酸脫氫酶缺乏癥。

新生兒遺傳代謝病是影響兒童智力和體格發(fā)育的嚴(yán)重疾病，若及早診斷和治療，患兒的身心發(fā)育大多可達(dá)到正常同齡兒童水平。這對防止殘疾，提高出生人口素質(zhì)有著重大意義。

新生兒出生48小時(shí)后并充分哺乳6-8次后采血。

-特別提示-

新生兒疾病篩查雖然采用目前世界先進(jìn)設(shè)備和技術(shù)，但同樣存在一定的局限性，陰性結(jié)果不能完全排除疾病發(fā)生的可能。因此即使小兒篩查結(jié)果正常，家長若發(fā)現(xiàn)孩子有任何異常跡象，均應(yīng)該及時(shí)到醫(yī)院就診，一旦錯過早期治療的最佳時(shí)期，其危害是特別嚴(yán)重的。

聯(lián)系電話：

產(chǎn) 科：0731-57821391

新生兒科：0731-57822299

眼耳鼻喉科：0731-57821375